Leta i den här bloggen

onsdag 16 maj 2018

ESCRT-III liitynyt tekijä IST1 onkin onkogeenina tunnettu OLC1

ESCRT-III associated factor, IST1 (Kr. 16Q22.2), OLC1
Sodium Tolerance factor
Rakenteessa 366 aminohappoa.
1-168 , Interaction with CHMP1A and CHMP1B.
13-176, IST1, regulator of VPS4 activity in the MVB pathway.
323-334 , Type-2 MIT-interacting motif
350-366, interacting with VPS4, Vta1, MITD1, STAMBF and USP8
353-363, MIT-interacting motif
1-366, OLC1

Koska tässä näytti löytyvän geeni, joka on syynä joihinkin syöpiin, teen suomennosta joistain artikkeleista.  

ESCRT-III assosioituva tekijä IST1, OLC1 maligniteeteissa

OLC1 ja keuhkosyöpä

SUOMENNOSTA: Tämän geenin toinen nimi on OLC1, joka tulee englantilaisista sanoista "yli-ilmentynyt keuhkosyövässä 1” ja on vastikään seulottu  keuhkosyöpään liittyväksi uudeksi geeniksi. Se on hyvin paljon ilmenevä keuhkosyövässä ja monessa muussa malignissa tuumorissa ja siihen liittyy huono prognoosi ruokatorven levyepiteelisyövässä, ovariaalisyövässä, rintasyövässä ja kolorektaalisyövässä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ollut havaita OLC1-ilmentymistaso keuhkon adenokarsinoomassa (ADC) ja levyepiteelikarsinoomassa (SCC) ja tutkia sen suhde keuhkosyöpäpotilaiden prognoosiin. OLC1-ilmentymä saattaa olla ADC:ssä korkeampi kuin SCC:ssä. OLC1-värjäytymisaste tuumorikudoksessa liittyi huonompaan prognoosiin SCC-potilailla, mutta ei silti ollut riippumaton prediktiivinen tekijä lyhemmästä elinajasta näillä potilailla.
  • OLC1 (overexpressed in lung cancer 1), screened out and cloned in our previous research, is a new gene associated with lung cancer. It is highly expressed in lung cancer and many other malignant tumors, and is associated with poor prognosis of esophageal squamous cell carcinoma, ovarian cancer, breast cancer and colorectal cancer. The aim of this research was to detect the expression level of OLC1 in the tumor tissues of lung adenocarcinoma (ADC) and squamous cell carcinoma (SCC) and explore its relationship with the prognosis of lung cancer patients. The expression of OLC1 in ADC might be higher than that in SCC. A higher score of OLC1 staining in tumor tissue was associated with a poorer prognosis of patients with SCC, but could not be an independent predictor for a shorter overall survival in patients with SCC.

OLC1 ja mahasyöpä

SUOMENNOSTA: Tässä retrospektiivissä tutkimuksessa selvitettiin, oliko yli-ilmenevän OLC1:n kohonneilla määrillä korrelaatiota kliinispatologisiin parametreihin ja prognoosiin mahan adenokarsinoomaa sairastavilla. Lisäksi tutkimuksessa kohdennettiin erilaisten subsellulaaristen OLC1-ilmentymien vaikutuksiiin  gastrisen adenokarsinooman kehittymisessä. (Immunohistokemiallisia kudostutkimuksia, näytteitä 393; statistinen korrelaation lasku) Yleisesti ottaen sekä kokonaisyli-ilmentymä että nukleaari (tuma-alueen)  yli-ilmentymä voisivat olla merkkejä gastrisesta adenokarsinogeneesistä ja saattaisivat toimia biomarkkereina varhaisdiagnoosissa, jopa tumorigeneesin alussa. Nukleaarinen ( tuman alueen) OLC1-yli-ilmentyminen varsinkin korreloi useimpiin kliinispatologisiin parametreihin ja voisi riippumattomana prognostisena tekijänä olla prediktiivinen huonosta selviytymisestä, mikä tekisi siitä mahalaukun adenokarsinooman tehokkaahkon ja herkän biomarkkerin.
  • We have performed this retrospective study to elucidate whether elevated expression of the overexpressed in lung cancer 1 (OLC1) was related to the clinicopathological parameters and prognosis of patients with gastric adenocarcinoma. Additionally, different effects of various subcellular OLC1 expression on gastric adeno-carcinogenesis were focused on in our study. In general, both total and nuclear overexpression of OLC1 could be the signs of gastric adeno-carcinogenesis, which might be served as the biomarkers for diagnosis at an early stage, even at the onset of tumorigenesis. Rather than the total expression, nuclear overexpression of OLC1 was correlated with most clinicopathological parameters and could predict a poor overall survival as an independent factor for prognosis, which made it a more effective and sensitive biomarker for gastric adenocarcinoma.

OLC1 ja rintasyöpä

SUOMENNOSTA: OLC1:n  on osoitettu olevan assosioituneena lukuisiin biologisiin ja patologisiin prosesseihin. Tätä ei ole selvitetty perusteellisesti rintasyövän osalta ennen tätä tutkimusta.Tässä tutkimuksessa (2014) selvitettiin OLC1:n ilmenemä ja osuus rintasyövässä.Tutkijat havaitsivat, että OLC1 mRNA- ja proteiinipitoisuudet olivat rintasyöpäkudoksissa merkitsevästi korkeammat kuin läheisessä normaalissa kudoksessa. Lisäksi OLC1- ilmentymä korreloi tuumorin kokoon, asteeseen, vaiheeseen ja imusolmukemetastaaseihin. Lisäksi osoittautui analyyseissä, että OLC1:n ilmentymisen korkea pitoisuus johti merkitsevästi  huonoon prognoosiin rintasyöpäpotilailla. OLC1-ilmenemistaso oli itsenäinen prognostinen tekijä elossapysymisestä. Löytöjen perusteella OLC1:n korkean ilmentymän taso toimii huonon prognoosin biomarkkerina . Tutkijat pohtivat, olisiko OLC1 antiangiogeenisen terapian mahdollinen kohde rintasyövässä.
  • The overexpressed in lung cancer 1 (OLC1) has been demonstrated to be associated with numerous biological and pathological processes. However, the role of OLC1 in breast cancer has not been thoroughly elucidated. The purpose of this study was to assess OLC1 expression and to explore its contribution to the breast cancer. We found that the expression levels of OLC1 mRNA and protein in breast cancer tissues were significantly higher than those in adjacent noncancerous tissues (P < 0.001). In addition, OLC1 expression was significantly correlated with tumor size (P = 0.034), grade (P = 0.015), stage (P < 0.001), and lymph node metastases (P = 0.028). Kaplan-Meier survival analysis showed that a high expression level of OLC1 resulted in a significantly poor prognosis of breast cancer patients. Further, Cox multivariate analysis indicated that OLC1 expression level was an independent prognostic factor for the overall survival rate of breast cancer patients. These findings provide evidence that a high expression level of OLC1 serves as a biomarker for poor prognosis for breast cancer. Thus, we speculate that OLC1 may be a potential target of antiangiogenic therapy for breast cancer.

OLC1 ja ruokatorven syöpä

SUOMENNOSTA: Vuoden 2014 aikoihin on havaittu OLC1:n olevan mahdollinen onkogeeni. Tässä tutkimuksessa (2014) selvitettiin sen osuutta ihmisen ruokatorven syöpään. Arvioitiin OLC1:n ilmentyminen normaalissa ruokatorvessa ja sen premalignissa ja malignissa leesiossa ja selvitettiin mekanismia, millä tavalla OLC1 antaa osuutensa ihmisen ruokatorven syöpään. Tutkijat havaitsivat, että ihmisen ruokatorvisyöpänäytteistä 67,8 prosentissa OLC1 oli yli-ilmentyneenä
verrattuna normaalikudoksista saatuihin näytteisiin ( vastaavasti 27,57%) . Kun dysplasia oli lievää tai kohtalaista, OLC1:n yli-ilmenemä oli 35%:sta. Jos dysplasia oli vakava asteista tai oli in situ karsinooma , OLC1- yli-ilmenemä oli 66%:sta ja invasiivisessa karsinoomassa 71%:sta;  vertailukohtana toimi normaali kudos. Tutkijat osoittivat myös, että OLC1:n epänormaaliudet muunsivat merkitsevästi solujen proliferoitumista ja sytotoksisten agenssien indusoimaa apoptoosia. OLC1:n yliesiintymä vaimensi apoptoosia ja liittyi heikentyneeseen kaspaasi-3-aktivaatioon ja lisäsi Bcl-2:n stabiiliutta. Johtopäätös: Tutkimus antaa vahvaa näyttöä OLC1:n poikkeavuuksien osuudesta ihmisen ruokatorven syövän kehitykseen ja tällä on muutama tärkeä kliininen merkitys.
  • OLC1 was recently identified to be a potential oncogene. However, the role of OLC1 in human esophageal cell carcinoma (ESCC) is unknown. The aim of this study was therefore to evaluate the expression of OLC1 in human ESCC from normal, premalignant, and malignant lesions, and to clarify the mechanisms by which OLC1 contributes to the progression of ESCC. We showed that OLC1 was overexpressed in 145 of 214 (67.8%) of human ESCC specimens, compared with in only 59 of 214 (27.57%) paired adjacent normal tissues (P<0 .001="" 35="" 66="" 71="" a="" abnormalities="" activation="" agents.="" also="" altered="" and="" apoptosis="" associated="" at="" attenuated="" bcl-2="" but="" by="" carcinoma="" caspase-3="" cell="" clinical="" compared="" conclusion:="" contribute="" cytotoxic="" development="" dysplasia="" escc="" evidence="" have="" human="" i="" important="" in="" increased="" induced="" invasive="" may="" mild="" moderate="" normal="" observed="" occurred="" of="" olc1="" our="" overexpression="" positive="" proliferation="" provided="" provides="" rate="" severe="" significance.="" significantly="" situ="" some="" stability.="" stage="" stages="" staining="" strong="" study="" suggesting="" suppressed="" that="" the="" tissues="" to="" upregulated="" was="" we="" while="" with="">

OLC1 ja kolorektaalisyöpä

SUOMENNOSTA: Tässä tutkimuksessa selvitettiin, onko OLC1 yli-esiintyvä kolorektaalisyövässä. Tutkittiin 150 potilaan näytteet ja niissä oli OLC1 yliesiintymässä 107:llä. OCL1 ilmenemä korreloi merkitsevästi syövän asteeseen ja histologiseen erilaistumiseen . 5- vuoden elossapysyminen oli 16.6% niillä, joilla OLC1:n määrää osoittava immunohistokemiallinen värjääntymä oli vahvasti positiivinen ja  95,3% niillä, joilla värjääntymä oli heikko .Johtopäätös: OLC1:n yli-ilmentyminen on tärkeä kolorektaalisyövän prognoosissa ja voi toimia mahdollisena uutena biomarkkerina tässä syövässä.
  • The overexpressed in lung cancer-1 (OLC1) protein is overexpressed in a variety of human tumors. The purpose of the present study was to determine whether increased expression of OLC1 is associated with colorectal cancer. Immunohistochemical results revealed that 107 out of 150 colorectal cancer patients had increased levels of OLC1. OLC1 expression was significantly correlated with UICC stage (p<0 .001="" 16.6="" 5-year="" 95.3="" an="" and="" be="" biomarker="" can="" cancer.="" cancer="" carcinoma="" colorectal="" differentiation="" factor="" for="" histological="" i="" important="" in="" interesting="" is="" novel="" olc1="" overall="" overexpression="" p="" patients.="" patients="" potential="" prognosis="" rates="" respectively="" staining="" strong-positive="" survival="" the="" weak="" were="" with="">
See all (61) citations in PubMed
Tämä IST1, sodium tolerance factor, on kiinnostava nimi OLC1 onkogeenille.  Onkohan sillä jokin yhteys ihmiskunann suolan käyttöön?? Mitähän tutkimuksia on suolan käytön/suolametabolian  ja karsinoiman  suhtesta. Täytyy tarkistaa ,  kun ehtii.
Nyt katson vielä IST1 normaalifunktiosta lisää tietoa.
 



Upplagd av kl.
Etiketter: ,

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar

Prenumerera på: Kommentarer till inlägget (Atom)