Leta i den här bloggen


söndag 8 april 2018

DNA-vaurion korjausteistä PubMed uutinen 8.4. 2018

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29617664/
Cell Rep. 2018 Apr 3;23(1):239-254.e6. doi: 10.1016/j.celrep.2018.03.076.

Genomic and Molecular Landscape of DNA Damage Repair Deficiency across The Cancer Genome Atlas. Knijnenburg TA, Wang L et al

(Tiivistelmän suomennosta)                 Abstract

 DNA-vaurion korjaustiet moduloivat syöpäriskiä, syövän progredioitumista ja terapeuttista vastetta.
Tiedemiehet ovat systemaattisesti analysoineet somaattisia muutoksia hankkiakseen laajan käsityksen  DNA-vaurioitten korjausteitten vajeista  33 syöpätyypissä.  Yli kolmasosassa  DNA-vaurion korjaustien geenistä  havaittiin mutaatioita, joihin liittyi heterozygoottisuuden menetys- näissä  geeneissä oli   mm. TP53 ja BRCA1/2. Muihin  prevalenttisiin  muuntumisiin kuuluivat suoran korjauksen geenien EXO3, MGMT ja ALKBH3 epigeneettinen hiljentyminen  noin 20 prosentissa (%) näytteistä . Monissa syöpätyypeissä  esiintyi vaihtelevalla frekvenssillä homologisen rekombinaation (HR)  vajetta (HRD), merkittävimmin ovariaalikarsinoomassa. Useissa muissa syövissä HRD assosioitui huonompaan päätetuloksiin. proteiinin rakenteeseen perustuvat analyysit mahdollsitivat  ennusteen tekemisen   harvinaisten, toistuvien  DNA-vaurion korjausgeenien mutaatioiden  hunktionaalisista  seuraamuksista.  Geeniexpressiotietueesta  kehitetty  uusi  koneelliseen oppimiseen perustuva luokittelu salli tutkijoiden  tunnistaa  muunnoksia, jotka  fenokopioivat  vahingollisia TP53 mutaatioita. Nämä ihmisen syövissä tiheään esiintyvät  DNA-vaurion korjausgeenien muuntumiset omaavat toiminnallisia seuraamuksia ja  saattavat määrätä    syövän progredioinnin ja  ohjata terapiaa.

  • DNA damage repair (DDR) pathways modulate cancer risk, progression, and therapeutic response. We systematically analyzed somatic alterations to provide a comprehensive view of DDR deficiency across 33 cancer types. Mutations with accompanying loss of heterozygosity were observed in over 1/3 of DDR genes, including TP53 and BRCA1/2. Other prevalent alterations included epigenetic silencing of the direct repair genes EXO5, MGMT, and ALKBH3 in ∼20% of samples. Homologous recombination deficiency (HRD) was present at varying frequency in many cancer types, most notably ovarian cancer. However, in contrast to ovarian cancer, HRD was associated with worse outcomes in several other cancers. Protein structure-based analyses allowed us to predict functional consequences of rare, recurrent DDR mutations. A new machine-learning-based classifier developed from gene expression data allowed us to identify alterations that phenocopy deleterious TP53 mutations. These frequent DDR gene alterations in many human cancers have functional consequences that may determine cancer progression and guide therapy.

KEYWORDS:

DNA damage footprints; DNA damage repair; The Cancer Genome Atlas PanCanAtlas project; epigenetic silencing; integrative statistical analysis; mutational signatures; protein structure analysis; somatic copy-number alterations; somatic mutations

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar