Leta i den här bloggen


måndag 5 november 2018

MUC5AC (11p15.5),TBM; trakeobronkiaalinen musiini/gastrinen musiini, leB

 MUC5AC. Kllo 15:10
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4586
Geeni tunnetaan myös nimella TBM, trakeobronkiaalinen musiini, leB, MUC5 ja musiini.  Ilmentymä on rajoittunut mahalaukkuun. 
Proteiinin ensisijainen nimi on musiini-5AC, mutta sillä on muina niminä 
gastrinen musiini, 
lewis B veriryhmäantigeeni, 
hengitysteitten pääglykoproteiineja, major airway glyckoprotein, 
musiini 5, alatyypit A ja C, trakeobronkiaalinen/gastrinen


Also known as  TBM; leB; MUC5; mucin
Expression   Restricted expression toward stomach (RPKM 226.0).
Preferred Names  mucin-5AC
Names
gastric mucin
lewis B blood group antigen
major airway glycoprotein
mucin 5, subtypes A and C, tracheobronchial/gastric
mucin 5AC, oligomeric mucus/gel-forming pseudogene
mucin-5 subtype AC, tracheobronchial
tracheobronchial mucin

(Finnish) Tietoja  rakenteesta 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_001291288.1
Konservoituneissa domeeneissa mainitaan CT, 
terminaalinen kystiinisolmunkaltainen kohta (CTCK),
 
 
VWD, von Willebrand-faktorin D-tyypin domeeni
C8- domeeni jossa on kahdeksan konservoitua kysteiiniä
TIL- domeeni joka on  trypsiini-inhibiittorin kaltainen kysteiinipitoinen domeeni, 
 toinen C8 -  domeeni sekä 
musiini2proteiinin  WxxW- toistodomeeni
  • Conserved Domains (6) summary
  • The domain is non-globular and little is conserved among these presumed homologues except for their cysteine residues. CT domains are predicted to form homodimers.
    Location:5534 → 5616
  • CT; C-terminal cystine knot-like domain (CTCK)



  •  Von Willebrand factor contains several type D domains: D1 and D2 are present within the N-terminal propeptide whereas the remaining D domains are required for multimerisation.
  • Location:4911 → 5079
  • VWD; von Willebrand factor (vWF) type D domain



  • smart00832
    Location:624 → 694
  • C8; This domain contains 8 conserved cysteine residues
  •  Not all of the conserved cysteines have been included in the alignment model. It is found in disease-related proteins including von Willebrand factor, Alpha tectorin, Zonadhesin and Mucin.



  • pfam01826
    Location:338 → 394
  • TIL; Trypsin Inhibitor like cysteine rich domain
  •  This family contains trypsin inhibitors as well as a domain found in many extracellular proteins. The domain typically contains ten cysteine residues that form five disulphide bonds. The cysteine residues that form the disulphide bonds are 1-7, 2-6, 3-5, 4-10 and 8-9.



  • pfam08742
    Location:265 → 334
  • C8; C8 domain



  • pfam13330
    Location:1389 → 1475
  • Mucin2_WxxW; Mucin-2 protein WxxW repeating region. This family is repeating region found on mucins 2 and 5. The function is not known, but the repeat can be present in up to 32 copies, as in a member from Branchiostoma floridae. The region carries a highly conserved WxxW sequence motif and also has at least six well conserved cysteine residues.
Mitä tämän proteiinin löytymishistoriaan kuuluu?
 
(Finnish):  2018 Referenssi 1.
 kertoo uusinta tietoa Helikobakteeri pyloriin virulenssitekijän CagA ja ammoniumjonin vaikutuksesta musiineihin AGS-soluissa, joissa säätyy ylös MUC5AC, MUC2 ja MUC5B ilmenemiset, mutta  beta-kadheriinin eikä MUC6 -geenin ilmenemät  eivät vaikuttuneet. 
REFERENCE   1  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Zhang X, Shi D, Liu YP, Chen WJ and Wu D.
  TITLE     Effects of the Helicobacter pylori Virulence Factor CagA and
            Ammonium Ion on Mucins in AGS Cells
  JOURNAL   Yonsei Med. J. 59 (5), 633-642 (2018) PUBMED   29869461
  REMARK    GeneRIF: Helicobacter pylori (H. pylori)-CagA significantly
            upregulated MUC5AC, MUC2, and MUC5B expression in AGS cells, but
            did not affect E-cadherin and MUC6 expression.
(Finnish): 2018 Referenssi 2
  on myös tuoreista tutkimuksista:  
Munc134 välittää ihmisen neutrofiilielastaasin ( hNE) indusoiman  hengitystiemusiinin  MUC5AC hypersekretiota tekemällä interaktion syntaksiini2:n kanssa. Munc134  saattaa olla  basaalisen  MUC5AC-eksosytoosin  essentielli säätelijä, kun taas Munc134 näyttää olevan  puolestaan Munc13-proteiinin alatyyppi  ja  saattaa olla  herkkä hNE-stimulaatiolle hengitysteiden MUC5AC-hypersekretion aikana. 
(Tärkeä lisätieto  munc134- proteiinista ja sen merkityksestä,varsinkin sen muutaation merkityksestä luonnollisessa immuunivasteessa esim viruksia vastaan   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14622600 . tästä  asiasta kirjoitan suomennosta  Uutta viruksista blogiin: HLH)
 2  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Xu R, Zhou J, Zhou XD, Li Q, Perelman JM and Kolosov VP.
  TITLE     Munc134 mediates human neutrophil elastase induced airway mucin5AC
            hypersecretion by interacting with syntaxin2
  JOURNAL   Mol Med Rep 18 (1), 1015-1024 (2018)
   PUBMED   29767240
  REMARK    GeneRIF: The results of the present study indicate that Munc132 may
            be an essential regulator of basal MUC5AC exocytosis, while Munc134
            appears to be a Munc13 protein subtype that may to be sensitive to
            hNE stimulation during airway MUC5AC hypersecretion.
(Finnish): 2018 Referenssi 3
  kertoo myös  tämän vuoden tuoreesta tiedosta, jossa keskitytään haimasyöpäasiaan:   On saatu analysoitu MUC5AC ja MUC1- musiinien  epitooppi: sialyl -Lewis x haimasyöpäkudoksista. Tutkijat ovat selvittäneet kasvannaiseen assosioituvia  antigeenejä  SLeX ja STn  haiman adenokarsinoomakudoksen  musiineista  5AC ja C1. Yhteenvedossa mainitaan ,että MUC5AC-SLe(x) saattaisi toimia biomerkitsijänä, koska sen glykoformia esiintyy haiman adenokarsinoomassa (PDAC).
REFERENCE   3  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Balmana M, Duran A, Gomes C, Llop E, Lopez-Martos R, Ortiz MR,
            Barrabes S, Reis CA and Peracaula R.
  TITLE     Analysis of sialyl-Lewis x on MUC5AC and MUC1 mucins in pancreatic
            cancer tissues
  JOURNAL   Int. J. Biol. Macromol. 112, 33-45 (2018)
   PUBMED   29408556
  REMARK    GeneRIF: We have analysed the tumour-associated carbohydrate
            antigens sialyl-Lewis x (SLe(x)) and sialyl-Tn (STn) on MUC1 and
            MUC5AC in Pancreatic adenocarcinoma (PDAC)tissues.
            immunoprecipitation of MUC5AC from positive PDAC tissues and
            subsequent SLe(x) immunodetection confirmed the presence of SLe(x)
            on MUC5AC. Altogether, MUC5AC-SLe(x) glycoform is present in PDAC
            and can be regarded as potential biomarker.
(Finnish): 2018   Referenssi 4  
 edelleen on  vuoden tuoretta artikkelia.  Resistiini säätää ylös MUC5AC/B musiinigeenien ilmenemän ihmisen hengitysteiden epiteliaalisissa soluissa. Erilaisten  signaaliteitten  kautta resistiini indusoi MUC5 geenien  ylössäätymisen  hengitysteitten epiteelisoluissa. 
REFERENCE   4  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Kwak S, Kim YD, Na HG, Bae CH, Song SY and Choi YS.
  TITLE     Resistin upregulates MUC5AC/B mucin gene expression in human airway
            epithelial cells
  JOURNAL   Biochem. Biophys. Res. Commun. 499 (3), 655-661 (2018)
   PUBMED   29604272
  REMARK    GeneRIF: resistin induced MUC5AC and MUC5B expression via
            activation of different signaling pathways in human airway
            epithelial cells.
(Finnish): 2018  Referenssi 5 
 on vielä tältä vuodelta.  Sinkin puute aiheuttaa  kystiseen fibroosiin assosioituvan MUC5AC-musiinin hypersekretion ilmateiden epiteelisoluissa ja tämä tapahtuu  sinkin sisäänkuljettajan ZIP2/SLC38A2 pleissauksen vaihteesta.  Pleissauksen vaihde  DeltaC-Zip -muotoon ja muiden ZIP-ilmenemien  vähenemä aiheuttaa sinkkivajetta, mikä riittää indusoimaan MUC5AC:n 
REFERENCE   5  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Kamei S, Fujikawa H, Nohara H, Ueno-Shuto K, Maruta K, Nakashima R,
            Kawakami T, Matsumoto C, Sakaguchi Y, Ono T, Suico MA, Boucher RC,
            Gruenert DC, Takeo T, Nakagata N, Li JD, Kai H and Shuto T.
  TITLE     Zinc Deficiency via a Splice Switch in Zinc Importer ZIP2/SLC39A2
            Causes Cystic Fibrosis-Associated MUC5AC Hypersecretion in Airway
            Epithelial Cells .
  JOURNAL   EBioMedicine 27, 304-316 (2018)
   PUBMED   29289532
  REMARK    GeneRIF: the splice switch to DeltaC-ZIP2 as well as decreased
            expression of other ZIPs caused zinc deficiency, which is
            sufficient for induction of MUC5AC.
(Finnish): 1998  Referenssi 6
Artikkeli 20 vuoden takaa. Isojen lähettiRNA-molekyylien analyysitekniikka oli parantunut ja nyt pystyttiin analysoimaan ihmisen musiinigeenit MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B ja MUC6. ja todettiin, että niiden ilmenemä on stabiilia ja niiden mRNA valtavan suuri ja niissä  ilmenee  vaihtelevaa pituuspolymorfiaa.
REFERENCE   6  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Debailleul V, Laine A, Huet G, Mathon P, d'Hooghe MC, Aubert JP and
            Porchet N.
  TITLE     Human mucin genes MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, and MUC6 express
            stable and extremely large mRNAs and exhibit a variable length
            polymorphism. An improved method to analyze large mRNAs
  JOURNAL   J. Biol. Chem. 273 (2), 881-890 (1998)
   PUBMED   9422745
(Finnish) : 1995  Referenssi 7. 
Gastrisen musiinin komplementaarisen DNA:n ilmenemän kloonausta  ja musiinigeenin  ilmenemän lokalisoitumista.
REFERENCE   7  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Ho SB, Roberton AM, Shekels LL, Lyftogt CT, Niehans GA and Toribara
            NW.
  TITLE     Expression cloning of gastric mucin complementary DNA and
            localization of mucin gene expression
  JOURNAL   Gastroenterology 109 (3), 735-747 (1995)
   PUBMED   7657101
(Finnish):  1995  Referenssi 8. 
 Luonnehditaan  musiinin cDNA-klooni, joka on eristetty HT-29 musiinia erittävistä soluista. Tämä  3´ (kolme prim ) pääty  on ehkä MUC5AC(?).
REFERENCE   8  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Lesuffleur T, Roche F, Hill AS, Lacasa M, Fox M, Swallow DM,
            Zweibaum A and Real FX.
  TITLE     Characterization of a mucin cDNA clone isolated from HT-29
            mucus-secreting cells. The 3' end of MUC5AC?
  JOURNAL   J. Biol. Chem. 270 (23), 13665-13673 (1995)
(Finnish): 1995 Referenssi 9. 
 Karakterisoidaan ihmisen musiinigeeni MUC5AC.   Konsensus kysteiinipitoisesta domeenista 11p15-musiinigeeneissä? 
REFERENCE   9  (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Guyonnet Duperat V, Audie JP, Debailleul V, Laine A, Buisine MP,
            Galiegue-Zouitina S, Pigny P, Degand P, Aubert JP and Porchet N.
  TITLE     Characterization of the human mucin gene MUC5AC: a consensus
            cysteine-rich domain for 11p15 mucin genes?
  JOURNAL   Biochem. J. 305 (Pt 1), 211-219 (1995)
   PUBMED   7826332
(Finnish):   1994  Referenssi 10.
 On saatu kloonattua ja analysoitua cDNA, joka koodaa  erästä suurta  hengitysteiden glykoproteiinia, ihmisen trakeobronkiaalista musiinia  (MUC5)
REFERENCE   10 (residues 1 to 5654)
  AUTHORS   Meezaman D, Charles P, Daskal E, Polymeropoulos MH, Martin BM and
            Rose MC.
  TITLE     Cloning and analysis of cDNA encoding a major airway glycoprotein,
            human tracheobronchial mucin (MUC5)
  JOURNAL   J. Biol. Chem. 269 (17), 12932-12939 (1994)
   PUBMED   7513696
(Finnish) Sitten  seuraa  peptidin rakenne, josta  saa tarkempaa tietoa linkistä alla. Tässä peptidissä on  5654 aminohappoa.  Tämä on musiini 5AC -prekursorin rakennetta. 
FEATURES             Location/Qualifiers
     source          1..5654
                     /organism="Homo sapiens"
                     /db_xref="taxon:9606"
                     /chromosome="11"
                     /map="11p15.5"
     Protein         1..5654
                     /product="mucin-5AC precursor"
                     /note="mucin 5, subtypes A and C,
                     tracheobronchial/gastric; tracheobronchial mucin; gastric
                     mucin; major airway glycoprotein; lewis B blood group
                     antigen; mucin-5 subtype AC, tracheobronchial; mucin 5AC,
                     oligomeric mucus/gel-forming pseudogene"
                     /calculated_mol_wt=582674
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_001291288.1
 
Muistiin 5.11. 2018, 15:12



Inga kommentarer:

Skicka en kommentar