Leta i den här bloggen


torsdag 29 mars 2018

TRIM61 (Kr.4q23.3). RNF35

TRIM61, Kr.4q32.3., RNF35.

Tätä geeniä ilmenee eniten testiksessä, sitten kilpirauhasessa ja 17 muussa kudoksessa.
Geenissä on 23,223 emästä ja se koodaa 209 aminohapon peptidiä. Peptidissä on tyypillinen RING-HC-TRIM60-kaltainen C14 alaryhmään kuuluva jakso, joka esiintyy sekä TRIM60 että TRIM61 ja sen kaltaisissa rakenteissa ( alue 13-59)
Alue 16-56 on RING-HC ( C3H4-tyyppinen) rakenteellinen motiivi. Siis siitä löydetään 3 cysteiiniä, yksi histidiini ja sitten taas neljä cysteiiniä .
Sinkkijonia sitoviksi kohdiksi mainitaan 16,19,31, 33, 36,39,53,56.
Referensseinä tästä geenistä mainitaan kaksi seikkaa: Vuonna 2012 sanottiin tätä tunnistettua geenikohtaa uudeksi löydöksi sikäli, että silläkin  oli yhtymää Espanjassa tavattavaan lapsuuden obesitasikseen, jonka geenitaustaa laajalti selvitettiin. 
Toisen referenssin mukaan (2005) Preimplantaatioalkiossa tämä bi-exoninen geeni suorittaa negatiivista transskriptionaalista modulaatiota ja hiljentämistä.Hyvin vähän löytyy artikkeleita.
Tauti johon tämä geni assosioituu on Leberin synnynnäinen sokeus ( kongenitaalinen amaurosis) 

PubMed artikkeleita.

Related articles in PubMed

  1. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. Strausberg RL, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2002 Dec 24. PMID 12477932, Free PMC Article









Inga kommentarer:

Skicka en kommentar