BMC Cancer. 2015; 15: 470.
Published online 2015 Jun 16. doi: 10.1186/s12885-015-1449-9
PMCID: PMC4468980
TRIM 8 alassäätyminen gliomassa vaikuttaa soluproliferaatioon ja assosioituu potilaan elossapysymiseen. Ihmisen glioma on heterogeeninen ryhmä primäärejä maligneja aivotuumoreita, jonka molekulaarinen patogeneesi ei ole vielä selvinnyt. On tehty paljon tutkimusta, jotta löydetään gliomaan assosioituvia geenejä. Tässä artikkelissa selvitetään, miten TRIM8 geeni vaikuttaa glioomassa. Tutkijat osoittivat että TRIM8 ilmenemä korreloi epäsuotuisaan kliiniseen taudinkulkuun glioomapotilailla.
Jos palautettiin TRIM8 ilmenemä, indusoitui merkitsevä alenema klonogeenisessa U87MG soluviljelmässä ja potilaan glioblastoma soluissa. miR-17 voi kohdistua suoraan TIM8 3´UTR:ään ja posttranskriptonaalisesti vaimentaa TIM8- ilmenemää.
TRIM8 downregulation in glioma affects cell proliferation and it is associated with patients survival
Human gliomas are a heterogeneous group of primary malignant brain tumors whose molecular pathogenesis is not yet solved. In this regard, a major research effort has been directed at identifying novel specific glioma-associated genes. Here, we investigated the effect of TRIM8 gene in glioma.
We showed that TRIM8 expression correlates with unfavorable clinical outcome in glioma patients. We found that a restored TRIM8
expression induced a significant reduction of clonogenic potential in
U87MG and patient’s glioblastoma cells. Finally we provide experimental
evidences showing that miR-17 directly targets the 3′ UTR of TRIM8 and post-transcriptionally represses the expression of TRIM8.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar