Elife. 2014 Sep 9;3:e02443. doi: 10.7554/eLife.02443. Histone supply regulates S phase timing and cell cycle progression.
Tiivistelmä, Abstract
Eukaryoottisolut pakkaavat DNA:n nukleosomeiksi, joissa ydinlieriönä on histoniproteiinit. Sillä aikaa kun DNA replikoituu, nukleosomit repeytyvät ja sitten kokoontuvat jälleen vastassyntetisoituniten histonien ja DNA:n kera.
Eukaryotes package DNA into nucleosomes that contain a core of histone proteins. During DNA replication, nucleosomes are disrupted and re-assembled with newly synthesized histones and DNA.
Vaikka onkin plajon edistytty tällä alalla, ei kutienkaan ole vielä aivan selvää, miksi korkeimmilla eukaryoottisilla on multippelit ydinhistonigeenit ja miten kromaatiinin kokoonpano kontrolloituu ja miten lisäksi nämä prosessit koordinoituvat solusyklin etenemisen kanssa.
Despite much progress, it is still unclear why higher eukaryotes contain multiple core histone genes, how chromatin assembly is controlled, and how these processes are coordinated with cell cycle progression.
Banaanikärpäsen histoni 0- mutaatiolla tutkijat osoittivat, histonien antotasot ( aiheutettuna tietyllä lukumäärällä transgeenisiä histonigeenejä) sääteli S-fsasin pituutta solusyklin aikana. Kun puuttui histonien de novo synteesistä tuleva histonin saanti, ei ainoastaan S- faasi pitkittynyt vaan aiheutui myös G2 faasissa solusyklin jarruttuma, mikä esti solun menemästä mitoosiin (M-faasiin).
We used a histone null mutation of Drosophila melanogaster to show that histone supply levels, provided by a defined number of transgenic histone genes, regulate the length of S phase during the cell cycle. Lack of de novo histone supply not only extends S phase, but also causes a cell cycle arrest during G2 phase, and thus prevents cells from entering mitosis.
Tutkijoitten saamat tulokset antavat viitettä uudesta solusyklin valvontajärjestelmästä, joka monitoroi nukleosomien kokoonpanoa ilman, että asiaan osallistuu DNA:n korjausjärjestelmän tiet- ja tekee vaikutuksena vaimentamalla String CDC25 fosfataasin ilmenemää.
Our results suggest a novel cell cycle surveillance mechanism that monitors nucleosome assembly without involving the DNA repair pathways and exerts its effect via suppression of CDC25 phosphatase String expression
.DOI:
http://dx.doi.org/10.7554/eLife.02443.001.
Eukaryotes package DNA into nucleosomes that contain a core of histone proteins. During DNA replication, nucleosomes are disrupted and re-assembled with newly synthesized histones and DNA.
Vaikka onkin plajon edistytty tällä alalla, ei kutienkaan ole vielä aivan selvää, miksi korkeimmilla eukaryoottisilla on multippelit ydinhistonigeenit ja miten kromaatiinin kokoonpano kontrolloituu ja miten lisäksi nämä prosessit koordinoituvat solusyklin etenemisen kanssa.
Despite much progress, it is still unclear why higher eukaryotes contain multiple core histone genes, how chromatin assembly is controlled, and how these processes are coordinated with cell cycle progression.
Banaanikärpäsen histoni 0- mutaatiolla tutkijat osoittivat, histonien antotasot ( aiheutettuna tietyllä lukumäärällä transgeenisiä histonigeenejä) sääteli S-fsasin pituutta solusyklin aikana. Kun puuttui histonien de novo synteesistä tuleva histonin saanti, ei ainoastaan S- faasi pitkittynyt vaan aiheutui myös G2 faasissa solusyklin jarruttuma, mikä esti solun menemästä mitoosiin (M-faasiin).
We used a histone null mutation of Drosophila melanogaster to show that histone supply levels, provided by a defined number of transgenic histone genes, regulate the length of S phase during the cell cycle. Lack of de novo histone supply not only extends S phase, but also causes a cell cycle arrest during G2 phase, and thus prevents cells from entering mitosis.
Tutkijoitten saamat tulokset antavat viitettä uudesta solusyklin valvontajärjestelmästä, joka monitoroi nukleosomien kokoonpanoa ilman, että asiaan osallistuu DNA:n korjausjärjestelmän tiet- ja tekee vaikutuksena vaimentamalla String CDC25 fosfataasin ilmenemää.
Our results suggest a novel cell cycle surveillance mechanism that monitors nucleosome assembly without involving the DNA repair pathways and exerts its effect via suppression of CDC25 phosphatase String expression
.DOI:
http://dx.doi.org/10.7554/eLife.02443.001.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar