Wikipediasta tunnetut sykliinit ja niiden partnerit

Sekä sykliinejä (Cyc)  että niistä riippuvia kinaaseja (Cdk) on ehditty kymmnessä vuodessa keksiä lisää.Nyt on Cyc A, CycB, CycC, CycD, CycE, Cyc F, CycG, Cyc H, Cyc L, Cyc T  ainakin  esitettynä.

CDK ryhmää, kinaaseja on taas Cdk1, Cdk2, Cdk3, Cdk 4,, Cdk5, Cdk6, Cdk7, Cdk8, Cdk9, Cdk11

Näille uusille kombinaatioille on löydetty myös funktio ja deleetiofenotyypistäkin on hiireltä tietoja. 

G1 faasissa esiintyvät  CycC-Cdk3 (kysymysmerkillä varustettu tieto) , CycD.Cdk4 ( entistöä tietoa) CycD-Cdk6 ( entistä tietoa)

G1/S siirtymäfaasissa esiintyy CycE-Cdk2 ( entistä tietoa) 

S ja Gap2 faaseissa esiintyy  CycA-Cdk2 ( entistä tietoa) 

M faasissa esiintyy  CycB.Cdk1 ( entsitä tietoa) 

Siten mainitaan transkriptiofuntkion yhteydessä seuraavia moottoreita: CycH- Cdk7, CycC-Cdk8, CycT-Cdk9 . Siten on kysymysmerkillä varustettuja moottoreita CycL-Cdk11 sekä CycF ja CycG , joiden omaa kinaasipartneria ei tiedetä.

Types

Table 1: Known CDKs, their cyclin partners, and their functions in the human ^[3] and consequences of deletion in mice.^[4]

CDK	Cyclin partner	Function	Deletion Phenotype in Mice
Cdk1	Cyclin B	M phase	None. ~E2.5.
Cdk2	Cyclin E	G1/S transition	Reduced size, imparted neural progenitor cell proliferation. Viable, but both males & females sterile.
Cdk2	Cyclin A	S phase, G2 phase
Cdk3	Cyclin C	G1 phase ?	No defects. Viable, fertile.
Cdk4	Cyclin D	G1 phase	Reduced size, insulin deficient diabetes. Viable, but both male & female infertile.
Cdk5	p35	Transcription	Severe neurological defects. Died immediately after birth.
Cdk6	Cyclin D	G1 phase
Cdk7	Cyclin H	CDK-activating kinase, transcription
Cdk8	Cyclin C	Transcription	Embryonic lethal
Cdk9	Cyclin T	Transcription	Embryonic lethal
Cdk11	Cyclin L	?	Mitotic defects. E3.5.
?	Cyclin F	?	Defects in extraembryonic tissues. E10.5.
?	Cyclin G	?