PRMT1 on TRIM48 kohdegeeni, jonka tuotteen se ubikitinoisi ja lähettäisi proteiinisilppuriin

Ennenkuin kirjoitan maininan TRIM48:n pienestä molekyylistä, otan tiedot  PRMT1 geenistä., joka näyttää esiintyvän runsaasti kehon kaikissa  tutkituissa kudoksisa.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3276
Protiini- arginiini N-metyylitransferaasi-perheenjäsen  koodautuu tästä geenistä PRMT1, jolla on muitakin nimiä: ANM1; HCP1; IR1B4; HRMT1L2. Tämä proteiini omaa monissa biologisissa prosesseissa säätelyroolin ja  tämä säätely tapahtuu siten, että  PRMT-entsyymit metyloivat proteiineissa olevien arginiinien  terminaalisen guonidinoryhmän   typpiatomin (N). Entsyymi ottaa metyyliryhmän (-CH3)   aktivoidulta metioniinilta (SAM, S-adenosyyli-L-metioniini) . Tyypin 1 PRMT eli PRMT1 on vastuussa  useimmista  solussa tapahtuvista arginiinin metyloimisiaktiivisuuksista.  Jos geeni pääse yliaktivoitumaan sillä lie merkitysä monissa syöpätyypeissä.  Geenistä tulee vaihtoehtoisin pleissauksin transkriptivariantteja, jotka koodavat monia isoformeja. Tällä geenillä on pseudogeeni kromosomin 5 pitkässä harassa. ( Tiedot vuodleta 2011).

• SummaryThis gene encodes a member of the protein arginine N-methyltransferase (PRMT) family. Post-translational modification of target proteins by PRMTs plays an important regulatory role in many biological processes, whereby PRMTs methylate arginine residues by transferring methyl groups from S-adenosyl-L-methionine to terminal guanidino nitrogen atoms. The encoded protein is a type I PRMT and is responsible for the majority of cellular arginine methylation activity. Increased expression of this gene may play a role in many types of cancer. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 5. [provided by RefSeq, Dec 2011] Expression Ubiquitous expression in ovary (RPKM 42.8), heart (RPKM 38.0) and 25 other tissues See more